У фибромиалгии нашли 26 участков наследственного риска

Авторы не просто искали «гены фибромиалгии», а сопоставили данные сразу из 11 больших наборов и сравнили людей с диагнозом и без него. Такой подход нужен, потому что фибромиалгия — сложное состояние, где, скорее всего, влияет не один ген, а сразу много мелких генетических факторов. Когда данных мало, такие связи легко пропустить; поэтому здесь и понадобилась очень большая выборка.

В итоге нашли 26 участков ДНК, которые связаны с риском фибромиалгии. Самая заметная связь оказалась рядом с вариантом в гене HTT — это тот же ген, который известен по болезни Хантингтона. Ещё исследователи выделили GPR52, который регулирует работу HTT, и несколько других генов, связанных с работой нервной системы. То есть сигнал получился не случайным и не «где угодно по организму», а довольно сосредоточенным вокруг мозга и нервных клеток.

Особенно важная деталь: наследуемость фибромиалгии была обогащена только в тканях мозга и в типах клеток, связанных с нервной системой. Проще говоря, генетический вклад болезни сильнее всего проявлялся там, где обрабатывается боль и другие сигналы от тела. Ещё авторы показали, что генетически фибромиалгия очень похожа у мужчин и женщин, даже несмотря на разницу в частоте заболевания в жизни.